產(chǎn)品名稱：大鼠AKT蛋白ELISA試劑盒

　　主要成分：酶標板，試劑，標準品等

　　產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T

　　產(chǎn)品形狀：盒裝液體

　　保存條件：2-8℃

　　有效期：6個月

　　檢測方法：酶聯(lián)免疫吸附法

　　檢測波長：450nm

　　研究領域：神經(jīng)生物學，新陳代謝，免疫學，其它研究

　　運輸：快遞送貨上門，運輸保存條件苛刻產(chǎn)品可單獨送貨上門

　　大鼠AKT蛋白ELISA試劑盒預防措施ELISA試劑盒檢測時的注意事項

　　ELISA實驗的一般規(guī)則

　　1、為保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱綔y定。但最好請專業(yè)人士糾正。

　　2、可配20ul、50ul、100ul、1000ul各一支槍。吸出不同的液體后，更換移液器吸頭。即使在吸氣標準時。

　　3、實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，讓所有試劑回到室溫，使結果更穩(wěn)定。

　　4、實驗過程中，基板應避光。

　　5、用槍吸液體時，速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸不準。

　　6、吸液時，請使用范圍接近所需量的槍，以減少誤差。

　　7、在酶標孔中加入液體時，避免吸頭與孔內(nèi)液體接觸，使吸頭上的液滴與孔壁接觸，液滴自然流下。

　　8.加完所有液體后，平行輕輕搖動桌面上的ELISA板30秒，使液體混合。也可以使用酶標儀的搖動功能。

　　9.溫水浴時，用不干膠或膠帶紙將ELISA板密封，防止水分蒸發(fā)。

　　10、洗板時，每次加入洗劑后，應靜置1分鐘，使清洗更*。如果沒有洗板機，請在除去液體后在報紙或羊毛紙上將盤子拍干。

　　11、當洗液不夠時，可用蒸餾水配制PH7.4，0.02M磷酸鹽緩沖液，加入0.1%Tween20作為洗液。加入1/1000的后可長期保存。

　　12、基材對光敏感，使用前應立即準備。

　　13、檢測前，打開酶標儀，使其穩(wěn)定10分鐘以上。

　　14、底物有一定毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免。

　　15、待測樣品應澄清，否則會影響結果。

　　16、溫水浴時間應符合試劑盒規(guī)定。

　　17、盡量做雙孔實驗，以保證數(shù)據(jù)的準確性。

　　18、結果有問題的樣品，應采用其他方法確認。

　　可以總結為四個方面：

　　1、用于定位各種細胞內(nèi)成分的免疫酶染色。

　　2、研究抗酶抗體的合成。

　　3、出現(xiàn)少量免疫沉淀。

　　4、體液中抗原或抗體成分的定量檢測。

　　利用

　　ELISA的基礎是抗原或抗體的固定化和抗原或抗體的酶標記。固相載體表面結合的抗原或抗體仍保留其免疫活性，而酶標抗原或抗體同時保留其免疫活性和酶活性。在測量過程中，測試樣品（其中的抗體或抗原）與固體支持物表面的抗原或抗體發(fā)生反應。在固相載體上形成的抗原抗體復合物通過洗滌與液體中的其他物質(zhì)分離。然后加入酶標抗原或抗體，也通過反應與固相載體結合。此時，固相上酶的量與樣品中被測物質(zhì)的量成正比。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的多少與樣品中被測物質(zhì)的多少直接相關，因此可以進行定性或定量分析根據(jù)顏色深度。由于酶的高催化效率，間接放大了免疫反應的結果，并且該測定方法達到了高靈敏度。ELISA可用于測量抗原和抗體。

　　組成結構

　　1.血清：手術過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。采血后，以1000xg離心10分鐘，快速小心地分離紅細胞。

　　2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。通過以1000xg離心30分鐘去除顆粒。

　　3.細胞上清：1000×g離心10分鐘，去除顆粒和聚集物。

　　4、組織勻漿：加入適量生理鹽水打碎組織。以1000×g離心10分鐘并去除上清液。

　　5.儲存：如果樣品不立即使用，應在-70℃下分小份儲存，避免反復冷凍。盡量不要使用溶血或高脂血癥。如果血清中含有大量顆粒，請在測試前將其離心或過濾。不要在37°C或更高的溫度下解凍。在室溫下解凍并確保樣品均勻*地解凍。

　　該IBL試劑盒可用于小鼠血清、EDTA血漿和細胞上清液中IL-6的定量檢測

　　同產(chǎn)品展示：

　　大鼠CAAT區(qū);增強子結合蛋白β（ELISA）試劑盒

　　大鼠cAMP反應元件結合蛋白（ELISA）試劑盒

　　大鼠CC趨化因子受體5（ELISA）試劑盒

　　大鼠CD18分子（ELISA）試劑盒

　　大鼠CD25分子（ELISA）試劑盒

　　大鼠CD34分子（ELISA）試劑盒

　　大鼠CD3分子（ELISA）試劑盒