大鼠apelin 13 （ELISA）試劑盒

大鼠apelin 13 （ELISA）試劑盒

安全性

1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。

2． 實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

4． 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

5． 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

6． 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

7． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。

8． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

9． 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

10． 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

11． 加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

12． 按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

可以總結(jié)為四個(gè)方面：

1. 用于定位各種細(xì)胞內(nèi)成分的免疫酶染色。

2.研究抗酶抗體的合成。

3. 出現(xiàn)少量免疫沉淀。

4、體液中抗原或抗體成分的定量檢測(cè)。

二、以下是我公司ELISA產(chǎn)品存在的問(wèn)題及解決方法

1、加入反應(yīng)終止液后，沒(méi)有吸光值或吸光值低。

一。原因：沒(méi)有添加酶標(biāo)。

解決方法：請(qǐng)按照操作步驟進(jìn)行。

灣。原因：并非套件中的所有物品都已退回。

解決方案：在繼續(xù)之前，請(qǐng)確保試劑盒中的內(nèi)容物已恢復(fù)到溫度。

C. 原因：室溫過(guò)低。

解決方法：如果室溫過(guò)低（<19°C），請(qǐng)?jiān)诓襟E4中適當(dāng)延長(zhǎng)孵育時(shí)間。

d。原因：套件中的清潔液未用于清潔。

解決方法：請(qǐng)使用套件中提供的清潔液進(jìn)行清潔。

e.原因：套件已過(guò)期。

解決方法：請(qǐng)更換仍在有效期內(nèi)的套件。

2、標(biāo)準(zhǔn)曲線線性差或平行度差。

一。原因：孵化位置沒(méi)有得到很好的避光或氣流保護(hù)。

解決方法：確保孵化場(chǎng)所既不透光也不通風(fēng)（例如在抽屜內(nèi)）。

灣。原因：操作時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。

解決方法：請(qǐng)熟練后操作。

C. 原因：微孔之間相互污染。

解決方法：加樣時(shí)注意不要濺出氣孔，以免污染其他氣孔。

d。原因：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或酶標(biāo)添加量不一致。

解決方案：使用經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)的移液器并確保它與吸頭*吻合。

e.原因：添加樣品或試劑的操作方法不正確。

解決方案：添加樣品或試劑時(shí)，吸頭不應(yīng)接觸孔。

F、原因：洗版過(guò)程出現(xiàn)問(wèn)題（如管道堵塞，洗版后未立即進(jìn)行下一步）。

解決方法：隨時(shí)監(jiān)控洗板機(jī)的洗滌過(guò)程，洗完后立即進(jìn)行下一步。

3.吸光度值都很高（或者線性度不夠陡峭）。

一。原因：室溫過(guò)高（>25℃）。

解決方法：如果室內(nèi)溫度不能降低，請(qǐng)適當(dāng)縮短步驟4中的孵育時(shí)間

灣。原因：底物溶液被污染。

解決方案：如果發(fā)現(xiàn)底物溶液呈淡藍(lán)色，請(qǐng)勿使用。

C、原因：反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。

解決方法：請(qǐng)控制反應(yīng)時(shí)間。

d。原因：酶標(biāo)儀污染了盒子里的其他試劑。

解決方法：用過(guò)的吸頭應(yīng)立即丟棄，以免試劑相互污染。所有與試劑（尤其是酶標(biāo)和底物溶液）接觸的容器都應(yīng)立即清洗。 （先用漂白劑浸泡，再用水沖洗，確保無(wú)殘留）

4. 陰性標(biāo)準(zhǔn)的吸光度低于陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)。

一。原因：孔中的試劑沒(méi)有充分混合。

解決方法：加入試劑后，輕敲板子混勻。

灣。原因：洗版過(guò)程有問(wèn)題（同2-f.）。

解決方法：請(qǐng)參閱 2-f。

C、原因：加樣量或酶標(biāo)量不一致。

解決方法：參考 2-d。

該IBL試劑盒可用于小鼠血清、EDTA血漿和細(xì)胞上清液中IL-6的定量檢測(cè)

同產(chǎn)品展示：